药渡经纬：2026年药渡全球药物研发进展报告-创新药篇

1 月 5 日，恒瑞医药宣布，公司自主研发的 1 类创新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获 NMPA 批 准上市，本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估 PD-L1 阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、 复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 全球胃癌年新发病例近百万，死亡病例逾 65.5 万例。我国晚期胃癌患者占比高，预后不佳，疾病诊疗形势更 为严峻。免疫治疗是当前晚期胃癌一线标准治疗措施之一，然而目前免疫单抗治疗对于患者长期生存改善有限， 尤其在胃癌肝转移人群等难治性人群中表现不佳，患者亟待革新治疗方案以改善预后。瑞拉芙普α注射液是全球首 款获批上市的抗 PD-L1/TGF-βRII 双特异性抗体融合蛋白，将助力重塑胃癌免疫精准治疗格局，为晚期胃癌患者 带来全新的治疗选择……