CellPress爱思唯尔：2026年细胞与基因治疗科研领域蓝皮书

发布者：wx****a3

2026-07-13

9 MB 35 页

医疗

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资源简介

细胞与基因治庁(Col and Gono Thorapy.CGT)通过细胞移植、基因编辑、基因递送等方式修复、普换或增强患者体内的细胞与基因功能，已成为全球生物医药创新的重要赛道。随着CRISPR基因编辑、CAR-T细胞治疗、mRNA与南质纳米颗粒递送AAV 益体、干细胞和再生医学等技术持峡选代，CGT研究正从概念验证迈向高质量转化，其发展水平也越来越依赖城市层面的科研资源、临床平台、产业网络和开放合作生态。

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