×
img

太平洋证券:医药日报:再生元EyleaHD获FDA批准新适应症,用于RVO

发布者:wx****64
2025-11-23
399 KB 3 页
医疗 太平洋证券
文件列表:
太平洋证券:医药日报:再生元EyleaHD获FDA批准新适应症,用于RVO.pdf
下载文档
报告摘要 市场表现: 2025年11月21日,医药板块涨跌幅-2.68%,跑输沪深300指数0.24pct,涨跌幅居申万31个子行业第13名。各医药子行业中,医疗设备(-1.41%)、血液制品(-1.93%)、医疗研发外包(-2.59%)表现居前,疫苗(-3.70%)、医药流通(-3.44%)、其他生物制品(-3.13%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海南海药(+5.81%)、阳光诺和(+4.47%)、瑞迈特(+3.43%);跌幅榜前3位为富祥药业(-14.29%)、金迪克(-10.47%)、人民同泰(-10.03%)。 行业要闻: 近日,再生元(Regeneron)宣布,公司EyleaHD(aflibercept,8毫克)注射液获美国FDA批准,用于治疗视网膜静脉阻塞(RVO)后出现的黄斑水肿,给药方案可在初始每月给药阶段后调整为最长每8周一次。此次RVO适应症的批准基于3期QUASAR研究数据,该研究在第36周达到主要终点,数据显示:在完成3次或5次初始每月给药后转为每8周一次给药的EyleaHD组,其视力改善效果不劣于每4周给药的Eylea组。 公司要闻: 百诚医药(3

加载中...

已阅读到文档的结尾了

下载文档

网友评论>