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华源证券:小核酸行业专题:从罕见病到慢性病,打开千亿市场空间.pdf |
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投资建议
小核酸药物长效优势显著,递送技术突破打开治疗新空间。小核酸药物是继小分子药物、抗体药物之后的第三大类药物,主要包括ASO、siRNA等细分类型,其通过在mRNA水平调控基因表达,具有靶向性强、靶点丰富、作用长效等核心优势,为传统不可成药靶点提供了重要突破方向。核心技术聚焦化学修饰与递送系统:GalNAc递送技术已成功推动多款肝靶向小核酸药物商业化落地,从罕见病领域逐步向心血管等常见病领域延伸。同时,新型递送技术(如AOC)正持续突破肝外递送瓶颈,未来有望在肌肉、中枢神经系统(CNS)、脂肪细胞等肝外组织实现突破,进一步拓展小核酸治疗边界,市场潜力广阔。
新药管线密集+BD交易活跃,小核酸药物市场加速扩容。全球小核酸药物市场增长势头强劲,2024年市场规模约62亿美元,预计2033年将达到467亿美元,期间复合年增长率达25%。行业格局呈一超多强特征,Alnylam、Ionis、Arrowhead等头部企业技术与管线布局领先。目前,全球在售小核酸药物共18款,Inclisiran、Vutrisiran等重磅单品商业化放量显著;进入临床阶段的小核酸药物超300个,涵盖心血管代谢、
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