开源证券：医药生物行业周报：PD-1/VEGF双抗赛道临床进展迅速，四款进入注册临床

PD-1/VEGF双抗赛道临床进展迅速，全球已有四款药物进入注册临床 截至2025年12月，全球共四款PD-1/VEGF双抗进入注册临床阶段。2025年11月28日，根据CDE药物临床试验登记与信息公示平台信息，神州细胞将开展SCTB14（PD-1/VEGF双抗）头对头帕博利珠单抗在一线驱动基因阴性、TPS≥10%的局部晚期或转移性NSCLC中的注册III期临床试验。SCTB14成为全球第四款启动注册三期临床的PD-1/VEGF双抗药物。2025年9月至11月，PD-1/VEGF双抗药物在全球范围内登记超十五项临床试验，其中辉瑞制药针对SSGJ-707开展六项全球临床，包括两项III期及一项II/III期临床。根据辉瑞在2025年11月的专题路演，辉瑞制药将在近期启动7项临床试验（已开展六项），并计划在2026年再新增10个以上适应症和10个以上新联用方案开发。 BioNTech于2025年第48届SABCS上更新披露普密妥米单抗（PM8002）一二线治疗三阴乳腺癌患者的数据。PM8002（15mg/kg、20mg/kg）联合白蛋白紫杉醇一线治疗TNBC患者的uORR为71.4%，三级