中邮证券：医药生物行业报告：B7H3ADC疗效更新，国产新药竞争力十足

投资要点 本周举行的WCLC2026大会公布了多款B7H3ADC用于SCLC的单药或联合用药的优异有效性数据，同时安全性也较为突出，为1L及后线SCLC的应用提供了扎实证据，同时考虑到B7H3表达的广谱性以及靶点毒性的风险相对可控，未来在CRPC、NSCLC等多瘤种均有较大应用潜力，建议积极关注：映恩生物、翰森制药。 映恩生物：大会更新了BNT324/DB-1311联合PD-L1/VEGF双抗Pumitamig用于LC的Ib/II期试验数据，整体193例的G3+TRAE比例为23.3%；截至26/07/07共71例SCLC患者ORR为70.4%，其中1L为92.3%、2L为77.3%、3L+为52.4%。联合疗法安全性表现优异，1L的反应率也远超现有PD-L1+化疗的SoC。 翰森制药：大会更新了Ris-Rez单药（8mpkQ3W）对比托泊替康用于经治SCLC的III期ARTEMIS-008试验主要终点OS数据，试验共入组461例（IO经治占比80.9%），截至26/06/06的mFU为12.2mo，总体mOS为18.5mo（对照组为10.3mo，HR=0.46，95%CI为0.35-